アーカイブ 4月 2020

日米欧などの国際研究チームは４月１０日、エボラ出血熱の治療薬候補であった抗ウイルス薬「レムデシビル」を新型コロナウイルスの重症感染患者５３人に投与した結果を米医学誌ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）に発表した。

投与を受けた５３人のうち、７割近くに症状の軽減が見られ、まだ小規模なため、決定的な結論は出せないが、見込みはあるとの見解を示した。
正式な臨床試験も、現在日本や中国、米国で進んでおり、実用化に向けて今後発表される成果に注目が集まっている。

※掲載内容は、デイクリニック天神の見解を述べるものではございません。

加藤勝信厚生労働相は2月22日夜の会見で、同日から新型インフルエンザ治療薬、
「アビガン」（一般名「ファビピラビル」）の患者への投与を開始したと発表しました。

また、アビガンの製造元である富士フイルム富山化学も、新型コロナウイルスの治療薬として国の承認を受けるため、
３月３１日より６月末まで、新型コロナウイルスに感染した患者およそ100人を対象に、東京都内の病院で臨床試験を行い、
治療の効果や安全性を確認するということです。

「アビガン」は６年前、製薬会社の富士フイルム富山化学が開発した新型インフルエンザの治療薬です。
新型コロナウイルスやインフルエンザウイルスのような「ＲＮＡウイルス」の増殖を抑える効果が期待されています。
ただし、動物実験で胎児への副作用が報告されており、妊娠中の女性には投与できません。
そのため、ほかの薬が効かない感染症が発生し、国が使用すると判断した場合のみ、投与が認められています。
中国ではすでに、新型コロナウイルスに感染した患者に投与する臨床試験が行われていました。
その結果、肺炎の症状などを改善させる効果が認められています。

日本では、３月から愛知県の藤田医科大学病院などで新型コロナウイルスに対して効果を調べる臨床研究が開始されています。
富士フイルム富山化学は臨床試験で、効果や安全性が確認されれば、
新型コロナウイルスの治療薬として国に承認申請を行う方針とのことです。

新型コロナウィルスに対してのワクチンや治療薬の開発には、最低でも数カ月はかかるため、
アビガンはその間の治療薬候補の一つとして注目されています。

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世界的に感染が広がる新型コロナウイルスに対し、日本政府はインフルエンザ治療薬「アビガン」を、治験プロセスを経たうえで、新型コロナウイルスの治療薬としての正式な承認を目指し、研究を後押しする方針です。

「アビガン」は、すでに国内でインフルエンザ治療薬として富士フイルム富山化学が製造販売承認を取得しています。ＲＮＡポリメラーゼを選択的に阻害することでウイルスの増殖を防ぐメカニズムがあるため、新型コロナウイルスに対しても効果が期待されています。

「アビガン」は、中国ですでに臨床試験がなされ、治療効果が認められたと発表されています。国内では3月から愛知県の藤田医科大学病院などですでに臨床研究が開始されており、政府は、今後、国内外で協力しながら臨床研究を拡大していき、薬の増産も開始する方針とのことです。

新型コロナウイルスに対する特効薬は、今のところないため、政府は有効な治療薬の開発に力を入れる方針で、すい炎の治療薬「フサン」についても、臨床研究として、事前に同意を得られた患者に対し投与を始める予定です。

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