中国政府は3月17日、新型コロナウイルスによる肺炎の症状などに対し、日本の富士フィルム富山化学が開発したインフルエンザ治療薬の「アビガン」(一般名「ファビピラビル」) に改善効果が認められたと発表しました。今後、重症化を防ぐ治療薬の１つとして、政府の診療指針に正式採用する方針です。
中国内の２つの医療機関が行った臨床研究のうち、湖北省武漢の医療機関が行った患者240人を対象にした臨床研究では
◆「アビガン」を投与した患者
・せきの症状緩和は平均日数 4.57日
・熱が下がるまでの平均日数 2.5日
◆「アビガン」投与しなかった患者
・せきの症状緩和は平均日数 5.98日
・熱が下がるまでの平均日数 4.2日
一方、広東省深センの医療機関が行った患者80人を対象にした臨床研究の結果は、
◆「アビガン」を投与した患者
・ウイルス検査の結果が陽性から陰性になる日数の中央値が４日
・エックス線の画像で肺炎の症状に改善が認められた患者の割合91％
◆「アビガン」を投与しなかった患者
・ウイルス検査の結果が陽性から陰性になる日数の中央値11日
・エックス線の画像で肺炎の症状に改善が認められた患者の割合62％
中国の科学技術省生物センターの張新民主任は、臨床研究で明らかな副作用は見られていないため「安全性が高く、治療の効果は明らか」とかたり、臨床研究で効果が確認された抗マラリア薬の「リン酸クロロキン」とともに、「アビガン」についても「新型コロナウイルスの重症化を防ぐ治療薬の１つとして、本格的に用いるよう関連部門に正式提案した」と明らかにしました。
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